El Gobierno apuesta a la inmunidad de rebaño: cómo y a quiénes quiere aplicar la vacuna de Moderna
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Luego de haber recibido 3,5 millones de vacunas de Moderna que fueron donadas por Estados Unidos, en el Gobierno discuten cómo y a quiénes aplicar las dosis. Es importante tener en cuenta que las vacunas de esta farmacéutica están a punto de recibir el visto bueno de la FDA para su utilización pediátrica. Es por eso que en el Gobierno hay dudas acerca de cuáles deben ser los grupos etarios que deben recibirla.
Lo que sí se sabe en el Ministerio de Salud es que cuando la FDA apruebe la vacuna de Moderna para los menores de edad, las dosis se dirigirán a al menos 150 mil niños y niñas con comorbilidades. Según refieren, el interrogante es cómo utilizar las dosis que restan.
En ese sentido, el Gobierno debe decidir si con las restantes 3,2 millones de vacunas se avanza con la inoculación de menores de edad sin factores de riesgo o si las dosis de Moderna se utilizarán para continuar con el Plan Estratégico de Vacunación (que establece prioridades de acuerdo a los rangos etarios). Incluso no se descarta que se utilicen como segundas dosis de otras vacunas o refuerzos ante la aparición de variantes más peligrosas como la Delta. Todo es materia de análisis por estas horas.
Según trascendió, se están evaluando todas las opciones, pero que cobra fuerza la idea de inocular a menores de edad. Esta decisión se fundamentaría en el consejo de los infectólogos acerca de la necesidad de alcanzar la inmunidad de rebaño, algo que sólo se logrará cuando esté inmunizada el 90% de la población, es decir, tambén los niños y adolescentes.
De todos modos, también hay voces en el Ministerio de Salud que consideran que las dosis restantes se deben usar para continuar con el Plan de Vacunación, según los rangos etarios prioritarios.
Incluso hay quienes sostienen que estas dosis pueden incluso utilizarse como refuerzos en quienes ya tienen dos dosis de vacunas en caso de que la variante Delta de coronavirus, el linaje más peligroso, comience a circular comunitariamente y represente un riesgo para la actualidad sanitaria del país. Estas dos últimas opciones corren con menos ventaja, aunque el escenario de probabilidades es cambiante.
La donación del gobierno de Joe Biden para la Argentina representa la entrega de vacunas más grande que esa administración haya realizado a un país de la región. "Asegurarnos de que nuestros vecinos en la región puedan contener el Covid-19 es esencial para la recuperación de todos los países", afirmó la encargada de Negocios de la Embajada de los Estados Unidos Mary Kay Carlson.
Cómo funciona y qué efectividad tiene la vacuna de Moderna
La vacuna contra el coronavirus de la empresa estadounidense Moderna demostró tener una eficacia del 94,1%. A su vez, presentó buenos resultados en población adolescente y generó títulos neutralizantes contra las nuevas variantes del virus en las personas inmunizadas.
Se trata de una de las dos vacunas aprobadas con tecnología de ARN mensajero junto a la de Pfizer. Se administra en dos dosis y según indicó la la Organización Mundial de la Salud (OMS) puede conservarse a una temperatura de entre 2 °C y 8 °C durante 30 días.
A diferencia de Pfizer aunque "los viales multidosis incluidos en los envases contienen una suspensión que se debe conservar a una temperatura comprendida entre –25 ºC y –15 ºC, se pueden mantener refrigerados a una temperatura de entre 2 °C y 8 °C durante 30 días", indicó la OMS.
El estudio clínico de fase 3 de la vacuna de Moderna fue publicado el 30 de diciembre de 2020 en la revista New England Journal of Medicine, y allí se informó la eficacia del 94,1% contra la Covid-19 sintomática en base al ensayo en el que participaron más de 30 mil voluntarios.
El trabajo también señaló que "aparte de las reacciones transitorias locales y sistémicas, no se identificaron problemas de seguridad".
El 25 de mayo pasado, Moderna anunció que su vacuna contra el coronavirus es "altamente efectiva" en adolescentes de entre 12 y 17 años, según los resultados completos del ensayo clínico TeenCOVE.
En ese estudio participaron más de 3.700 adolescentes de entre 12 y 17 años en Estados Unidos, de los cuales dos tercios recibieron la vacuna y un tercio placebo.
"Tras dos dosis, ningún caso de Covid-19 se observó en el grupo vacunado (...) contra cuatro casos en el grupo placebo, lo que resulta en una efectividad de la vacuna de 100% 14 días después de la segunda dosis", sostuvo Moderna en su comunicado.
La empresa también inició un estudio en 6.750 niños de 6 meses a 11 años (KidCOVE) cuyos resultados todavía no presentó.
El 29 de junio, la compañía informó que su vacuna produjo títulos neutralizantes contra las variantes Beta (B.1.351, identificada por primera vez en Sudáfrica), las tres variantes de linaje de B.1.617 (detectadas en India); la variante Eta (B.1.525, identificada por primera vez en Nigeria); y las A.23.1 y A.VOI.V2 que se originaron en Uganda y Angola, respectivamente.
Cómo es la tecnología con la que se hizo la vacuna de Moderna
Al igual que la de Pfizer, la vacuna de Moderna utiliza una tecnología absolutamente novedosa con nanopartículas para transportar el material genético del virus contra el cual se quiere inmunizar.
"La membrana que rodea nuestras células es una bicapa lipídica (de lípidos); las vacunas con ARN mensajero lo que hacen es crear nanopartículas con una bicapa lipídica y dentro de éstas se incorpora el material genético, en este caso de la proteína Spike", describió a Télam el investigador y docente Emilio Malchiodi cuando se presentaron los resultados de la eficacia de esta vacuna.
El especialista sostuvo que "al ingresar al organismo, esas nanopartículas se van a fusionar con las membranas de las células (porque ambas son bicapas lipídicas) y se va a 'liberar' dentro de la célula el material que codifica para la proteína Spike", tras lo cual "el organismo comienza a producir la proteína y el sistema inmunológico reacciona, igual que hace cuando ingresa transportada por un adenovirus".
El 18 de diciembre de 2020, la FDA (entidad regulatoria de Estados Unidos) autorizó el uso de emergencia de la vacuna Moderna COVID-19 en personas mayores de 18 años; desde entonces fue aprobada para uso de emergencia en más de 50 países. Además, es una de las autorizadas por la OMS.
Por otro lado, la empresa ya solicitó una autorización de emergencia (u otra autorización condicional, interina o provisional) para el uso de su vacuna en adolescentes ante agencias de salud de diversos países, pero todavía no fue otorgada.
Este sábado llegarán a la Argentina 3,5 millones de dosis de Moderna enviadas por el Gobierno de Estados Unidos como parte de las donaciones de la administración del presidente Joe Biden a países en desarrollo, según confirmó la embajada norteamericana.
El envío se producirá tras un acuerdo bilateral entre ambas naciones y se trata de la donación más grande hasta ahora de Estados Unidos a una nación latinoamericana.
Por otro lado, el pasado domingo Argentina suscribió un acuerdo con Moderna para el suministro de 20 millones de vacunas o las dosis equivalentes para su administración como refuerzo a partir del primer trimestre, lo que habilitó la posibilidad de obtener la donación de dosis.