La vacuna china Sinopharm recibió la aprobación de la OMS: ¿cuál fue el veredicto del organismo?
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La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó este viernes la homologación de urgencia para la vacuna china Sinopharm contra el coronavirus. Fue el director general de la organización, Tedros Adhanom, quien comunicó esta noticia. De esta manera, ya son seis las vacunas homologadas por la OMS para aplicar de emergencia.
El comité de expertos de la OMS recomendó la vacuna, que es el primer inyectable chino en obtener la aprobación de la organización internacional y que ya se administra en Argentina, para los mayores de 18 años. Según su veredicto, el fármaco es "seguro y eficaz", por lo que decidió incluirlo en su lista de aplicaciones de emergencia.
Esta aprobación permite incluir la vacuna dentro del sistema mundial de distribución de Covax, creado por la OMS con dos alianzas semiprivadas internacionales, que tiene como objetivo garantizar que lleguen a todos los países del mundo.
"La adición de esta vacuna tiene el potencial de acelerar rápidamente el acceso a la vacuna Covid-19 para los países que buscan proteger a los trabajadores de la salud y las poblaciones en riesgo. Instamos al fabricante a participar en el Covax y contribuir al objetivo de una distribución de vacunas más equitativa", dijo la subdirectora general de Acceso a Productos Sanitarios de la OMS, Mariângela Simão.
En el caso de la Sinopharm, la evaluación de la entidad sanitaria de la ONU incluyó inspecciones en la planta de producción. Se trata de una vacuna inactivada y cuyos "fáciles requisitos" de almacenamiento la hacen "muy adecuada" para entornos de bajos recursos, resaltó la OMS. También es la primera vacuna que llevará un monitor de frascos de vacunas, una pequeña pegatina en los frascos que cambia de color a medida que se expone al calor, lo que permite a los trabajadores de salud saber si se puede usar de manera segura, de acuerdo a lo indicado este viernes por uropa Press.
¿Qué efectividad tiene?
La efectividad de la vacuna para la enfermedad sintomática y hospitalizada se estimó en 79%, para todos los grupos de edad. "No hay ninguna razón teórica para creer que la vacuna tiene un perfil de seguridad diferente en poblaciones mayores y más jóvenes. Por lo tanto, recomendamos que los países que utilizan la vacuna en grupos de mayor edad realicen un seguimiento de la seguridad y la eficacia para que la recomendación sea más sólida", explicaron desde la OMS.
Las discusiones para homologar una segunda vacuna china, la Sinovac, siguen su curso. Otra vacuna Sinopharm, fabricada en este caso en la ciudad Wuhan, también está siendo estudiada para su homologación por la agencia sanitaria de la ONU, de acuerdo a lo informado por la agencia AFP.
La organización ya dio su visto bueno al fármaco de Moderna, al de Pfizer/BioNTech, al de Johnson&Johnson y a las dos vacunas AstraZeneca, la fabricada en India (llamada Covishield que también se usa en Argentina) y la que desarrolla en Corea del Sur.