Cómo es CanSino, la vacuna contra el coronavirus que quiere comprar el gobierno porteño
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Según se ha podido saber en las últimas horas, el Gobierno porteño está negociando la compra de 300.000 dosis de la vacuna CanSino, que fue desarrollada por la farmacéutica CanSino Biologics, el Instituto de Biotecnología de Beijing, y el Consejo Nacional de Investigación de Canadá (NRC). El acuerdo, en principio, sería por esa cantidad de inmunizaciones, aunque podría ampliarse hasta 1 millón de dosis.
Es importante tener en cuenta que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aún no ha aprobado la monodosis de esta vacuna. Es por esto que todavía no se ha podido concretar el acuerdo ni cerrar las negociaciones. Una vez que se obtenga el aval de esta entidad, será posible avanzar en este sentido.
Cómo es la vacuna de CanSino
La vacuna china es de una sola aplicación y, según los estudios realizados por el laboratorio fabricante, ha mostrado una efectividad del 65,28% 28 días después de su aplicación. Cabe mencionar que estas investigaciones se han hecho en algunos países de América, por ejemplo México, donde ya se ha aplicado al personal docente.
En un comunicado publicado recientemente, CanSino Biologics informó que la eficacia en ese país es del 65% para casos sintomáticos, y del 90% para casos moderados y severos.
Al igual que en otras vacunas que ya se usan en Argentina y en la región -como la Sputnik V, por ejemplo- CanSino es una inyección de vector viral, es decir, utiliza un adenovirus que está inactivado que no tiene la capacidad de infectar.
Dentro de este adenovirus se coloca material genético de la proteína Spike (S) del coronavirus SARS Cov-2, causante de la enfermedad Covid-19. De esta manera, el organismo identifica al virus y puede generar anticuerpos.
Los expertos señalan que la vacuna induce una respuesta inmune, generando anticuerpos neutralizantes específicos, después de 14 días posteriores a la vacunación, con un pico máximo al día 28. Cabe recordar que se trata de una monodosis, al igual que sucede con la vacuna Janssen.
¿Tiene efectos adversos la vacuna CanSino?
Hasta el momento, los pacientes que han presentado efectos secundarios por esta vacuna han tenido dolor, enrojecimiento, inflamación y prurito en el sitio de aplicación y, con menor frecuencia, sangrado en el sitio de la inyección. De acuerdo a los estudios realizados por el laboratorio, estos síntomas no son graves y desaparecen al corto plazo.
Entre las reacciones más severas que se han manifestado se pueden mencionar: fiebre, mialgias, fatiga, cefalea, náuseas, diarrea, artralgias, tos, vómito, disminución del apetito y mareo.
¿Qué pasa con la conservación?
Este aspecto es sumamente relevante y ha cobrado mucha importancia en los últimos meses, desde que se sabe que la conservación de las vacunas es diferente a otros medicamentos y es distinta entre marcas, aún cuando se relacionan con la misma patología.
En este caso, a diferencia de la vacuna de Pfizer y de Modera, la inyección de CanSino se puede conservar a temperaturas entre los 2 y 8 grados centígrados.
La Provincia también firmó un acuerdo para comprar vacunas
La vacuna Covaxin contra el COVID-19 es producida por la farmacéutica india Bharat Biotech y autorizada en enero de este año en ese país luego de demostrar un 81% de eficacia tras superar con éxito estudios de Fase III.
Es la más utilizada para inmunizar a la población de ese país asiático y, luego de que el gobernador bonaerense, Axel Kicillof, firmara un acuerdo con el laboratorio que la elabora, diez millones de dosis podrían llegar a la Provincia de Buenos Aires.
Eso, a condición de que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) autorice el uso de la formulación en la Argentina y se eliminen las restricciones a las exportaciones en la India, según detallaron el gobernador junto a su jefe de Gabinete, Carlos Bianco.
Cómo es la vacuna
La formulación utiliza una forma inactivada del coronavirus que destruye la capacidad del SARS-CoV-2 para multiplicarse en el cuerpo humano y aumenta el sistema de inmunidad para combatir el virus.
"Son vacunas con una plataforma sumamente segura que se ha usado para diferentes enfermedades, no obstante la seguridad haya sido avalada en todos los ensayos clínicos", señaló el ministro de Salud bonaerense durante el anuncio, al tiempo que destacó que según los últimos reportes del laboratorio que están pronto a ser publicados en la revista The Lancet "sobre 28 mil voluntarios que participaron de la Fase III se observó una eficacia del 82%, que está en línea con el resto de las vacunas".
Como la mayoría de las autorizadas de emergencia en el contexto de la pandemia por COVID-19, la primera vacuna COVID-19 autóctona de la India, fabricada en colaboración con el Consejo Indio de Investigación Médica (ICMR) del Instituto Nacional de Virología (NIV), requiere un régimen de dos dosis, que se administran con 28 días de diferencia cada una.
Además, Daniel Gollán agregó una particularidad que facilitaría la logística y el traslado a algunas zonas rurales del país: "Es una vacuna que soporta temperaturas ambiente de hasta 25 grados durante varios días".
La inmunización
Según lo que se observó en los ensayos -que siguen en curso-, "la inmunidad no se desarrolla inmediatamente después de la vacunación". Por lo general, como se sabe, el cuerpo tarda algunas semanas en desarrollar inmunidad contra el virus. Mientras tanto, la persona vacunada aún puede infectarse, por lo que es recomendación que continué con todas las precauciones relacionadas con prevenir el contagio del COVID-19, como usar máscaras faciales, mantener la higiene de las manos y el distanciamiento social.
Los investigadores informaron que "la inmunidad se activa dos semanas después de recibir la segunda dosis". Sin embargo, no está claro hasta ahora cuánto tiempo dura la inmunidad después de que se administran ambas dosis de la vacuna.
Sobre los posibles efectos secundarios, se supo que "puede haber síntomas leves al recibir la vacuna, como sensibilidad en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección, enrojecimiento, picazón, erupciones cutáneas, fiebre, dolor de cabeza, dolor de cuerpo, vómitos y náuseas". "En muy raras ocasiones puede producirse una reacción alérgica grave. Aún se están estudiando más efectos secundarios en ensayos clínicos", publicó The Times of India.
En ese sentido, las publicaciones dejan en claro que "no se ha estudiado la seguridad de la vacuna en mujeres embarazadas".
Acerca de si la formulación es eficaz contra todas las variantes del coronavirus, Bharat Biotech afirmó que "la vacunación con Covaxin protege contra todas las variantes de virus emergentes clave". "En un estudio realizado en colaboración con el Instituto Nacional de Virología y el Consejo Indio de Investigación Médica, salió a la luz que la vacunación produjo títulos neutralizantes contra todas las variantes emergentes clave probadas, incluidas B.1.617 y B.1.1.7, identificadas por primera vez en India y el Reino Unido, respectivamente".
Finalmente, si bien algunas naciones como Irán, Filipinas, Mauricio, México, Nepal, Guyana, Paraguay, Zimbabwe aprobaron la vacuna de cosecha propia de la India, todavía no obtuvo el visto bueno de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para el Listado de Uso de Emergencia (EUL). Por lo tanto, algunas naciones, incluido los EEUU, Canadá, Australia, Irlanda y la Unión Europea, no reconocen Covaxin. Sin embargo, en su esfuerzo por otorgar el reconocimiento a la vacuna, el laboratorio ya presentó el 90% de la documentación de EUL a la OMS.