Quién es Mariana de Dios, "los ojos" de Cristina Kirchner en la compra de vacunas a Rusia
/https://assets.iprofesional.com/assets/jpg/2020/11/506589.jpg)
Mariana de Dios es una de las integrantes de la comitiva que viajó a Rusia por las gestiones del Gobierno para la compra de 25 millones de vacunas Sputnik V contra el coronavirus, antídoto que desarrolla ese país.
El último domingo, Periodismo Para Todos (PPT) , programa conducido por Jorge Lanata reveló que participó en condición de "empresaria", aunque es empleada del ministerio de Salud bonaerense. Es considerada "los ojos" de la vicepresidenta Cristina Kirchner en la operación.
De Dios es hija de Ángel de Dios, que fue de íntima confianza de Néstor Kirchner. Como presidente del Tribunal de Cuentas de Santa Cruz De Dios avaló que Kirchner, en momentos en que era gobernador de Santa Cruz, pudiera mantener más de US$1200 millones en el exterior producto de las regalías petroleras.
Mariana de Dios tuvo cargos en anteriores gobiernos K, ya que fue jefa de mesa de entrada en el área jurídica en Casa Rosada y además subgerenta de recepción, verificación y valorización de solicitudes en la Superintendencia de Servicios de Salud. Su hermano es Rodrigo de Dios, que es director de Reingeniería de Procesos Aduaneros, número dos del organismo.
La mujer es considerada "los ojos" de la vicepresidenta en el viaje a Rusia, por las referencias al círculo íntimo de Cristina Kirchner. Aunque es empleada del ministerio de Salud bonaerense fue presentada como "empresaria" en la misión. Es ejecutiva de la empresa Traditum, que se presenta como una compañía que brinda "soluciones innovadoras para la captación, registro y puesta en valor de la información en el sector de la salud".
En el informe de PPT, además de revelar el rol de De Dios en el viaje a Rusia, hubo testimonios de científicos e infectólogos del exterior que manifestaron sus dudas sobre la vacuna que desarrolla el país liderado por Vladimir Putin. Enrico Bucci, científico de la Universidad de Temple (Estados Unidos) afirmó que al artículo de la revista The Lancet que consignó que el antídoto genera anticuerpos y es seguro "le faltan muchos detalles importantes sobre cómo fueron elegidos los candidatos que fueron vacunados, entre otros aspectos técnicos".
Lanata habló sobre la vacuna rusa: por qué desconfía de su efectividad
anata volvió a estar al frente de una nueva emisión de PPT. Al comienzo del ciclo llevó a cabo su habitual monólogo en el que habló sobre la vacuna rusa Sputnik V luego de que el Gobierno oficializara la compra de 22 millones de dosis.
"¿Tenés alguna duda de que acá si hubiéramos puesto alguna vacuna le poníamos ‘Néstor’ (Kirchner)?", ironizó el periodista sobre el exmandatario.
Además, posteriormente hizo mención sobre el viaje que realizó el presidente Alberto Fernández a Bolivia. "¿Hizo cuarentena allá? No. ¿Hizo cuarentena acá? Tampoco", aseguró. Por otro lado habló sobre el video que protagonizó Martín Guzmán alineando un equipo de fútbol con los funcionarios.
Desde el programa lanzaron por medio de las redes sociales el hashtag #AlbertoTeVacuna con el que los televidentes aprovecharon para manifestarse al respecto. "Genio Lanata", "Imperdible", fueron algunos de los mensajes que escribieron las personas. "Como siempre hay una interna", explicó el presentador sobre el informe en el que evaluaron los acuerdos que firmó el jefe de Estado con Rusia sobre la cura del Covid-19.
Desde el programa periodístico recolectaron declaraciones de ciudadanos rusos y de la comunidad científica que desconfían de las dosis y que se niegan a vacunarse debido a que hasta el momento se encuentra siendo analizada en fase 3. "Cristina (Kirchner) está atrás de este negocio", aseguró el conductor.
Por otro lado, es preciso recordar que la ANMAT ya se encuentra evaluando el producto. La distribución de la cura será equitativa y dependerá de algunos factores, entre los que se destacan la situación epidemiológica de cada provincia como así también los grupos de riesgo y trabajadores esenciales.
Los posibles efectos adversos que puede producir la vacuna rusa
El gobierno nacional confirmó que podría adquirir 25 millones de dosis de la vacuna contra el COVID-19 que está produciendo el gobierno de Rusia.
El presidente Alberto Fernández ratificó este lunes por la noche que el Estado Nacional "tiene la posibilidad de adquirir, entre diciembre y enero, 25 millones de vacunas Sputnik V" contra el coronavirus producidas en Rusia y aseguró que encargó que se desarrollen "todos los pasos necesarios para garantizar que cuenten con el debido registro".
Fernández dijo además que igualmente "seguimos tratando con distintos investigadores, fabricantes y gobiernos para tener acceso a cualquiera de las vacunas que actualmente se encuentran en fase 3" de investigación.
Se asegura que unos 40.000 voluntarios participan de los ensayos de fase 3 para comprobar la efectividad de la vacuna rusa en la producción de anticuerpos contra el COVID-19 y también su seguridad.
El Presidente señaló que "la Federación Rusa, a través de su Fondo Soberano, se comunicó semanas atrás con nuestro Gobierno para saber si estábamos interesados en contar con una cantidad determinada de dosis de la vacuna, la cual se encuentra actualmente en un estadio avanzando de fase 3".
"Por ese motivo encomendé a la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, y a mi asesora Cecilia Nicolini la tarea de viajar a Rusia para conocer los avances de esta vacuna, su seguridad y su capacidad para generar inmunidad", añadió.
El primer mandatario aclaró en declaraciones relevadas por Télam que "también les pedí expresamente que lleven a cabo todos los pasos necesarios para garantizar que cuente con el debido registro, como el resto de las vacunas que estamos contemplando adquirir".
"Se trata de un avance muy importante, porque si todo sale según lo esperado nuestro país estará en condiciones de comenzar a vacunar a la población de riesgo entre el final de este año y el comienzo del próximo", ratificó Fernández.
Aplicación y efectos secundarios de la vacuna rusa
La Sputnik V se constituyó el pasado 11 de agosto en la primera vacuna contra el coronavirus oficialmente registrada en el mundo por un gobierno, tras seis meses de pandemia y, según los resultados publicados en la revista médica británica "The Lancet", el producto genera anticuerpos y no provoca incidentes adversos.
Días después del anuncio, el primer lote de la vacuna superó las 15.000 dosis y se distribuyó a manera de prueba en distintas regiones de ese país.
El grupo de expertos encontró que dos formulaciones -una congelada y otra liofilizada- de una vacuna que consta de dos partes, son "seguras" porque no identificaron reacciones adversas de gravedad en más de 42 días, e indujeron respuestas de anticuerpos en todos los participantes en un plazo de 21 días.
Los resultados secundarios de los ensayos -no tan relevantes como los primarios- demostraron, según los científicos, que las vacunas producen, en un plazo de 28 días, la respuesta de la denominada célula T, que detecta y mata patógenos invasores o células infectadas.
El fármaco utiliza partículas no vivas creadas a base de adenovirus, dijo Alexander Guíntsburg, director del Centro Nacional de Investigación Gamaleya, el organismo detrás de la vacuna. "Las partículas vivas son las que pueden reproducirse. Las partículas usadas carecen de esa función", puntualizó Guíntsburg en un programa del canal Rossiya 24. Así, las partículas del coronavirus en la vacuna no pueden dañar el organismo, subrayó Guíntsburg.
Según el científico, las partículas del coronavirus pueden causar molestias, porque cuando se inyecta un antígeno ajeno el sistema inmunológico funciona de forma más activa y, en casos como este, el paciente puede experimentar fiebre.
Durante los ensayos clínicos del fármaco, la temperatura de los voluntarios alcanzó los 37 grados y, a veces, los 38. Pero este problema "se soluciona con paracetamol", dijo Guíntsburg.
Los ensayos se llevaron a cabo en dos hospitales rusos con 76 adultos de entre 18 y 60 años, que se aislaron tan pronto se registraron para participar en las pruebas clínicas y permanecieron en los centros médicos durante los primeros 28 días.
Los resultados secundarios de los ensayos (no tan relevantes como los primarios) también llevaron a pensar, según esto, que las vacunas producen, en un plazo de 28 días, la respuesta de la denominada célula T, que detecta y mata patógenos invasores o células infectadas. Entre algunos de los hallazgos, vieron que ambas formulaciones resultaron seguras y se toleraron bien, y entre los factores adversos más comunes figuraron dolor en el lugar de la inyección (en un 58% de los participantes), hipertermia (en un 50%), dolor de cabeza (un 42%), astenia (un 28%) y dolor muscular y de articulaciones (24%).